Ваня Жеглов болеет очень редкой генетической болезнью - Буллезный эпидермолиз. Каждый день его маленькой жизни - это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка, как крылышки бабочек. Мы собираем деньги на лечение в клинике в Германии, где ему могут помочь и подарить надежду на светлое будущее.
среда, 7 сентября 2011 г.
Еще одна статья о нас в газете "Частник"
В Ивановской газете "Частник" 2 сентября 2011 разместили статью о нас с просьбой о помощи. Ссылка на статью
Комментариев нет:
Отправить комментарий